Existen estudios por parte de Helgadottir et, que nos
demuestran que existe un locus que segrega con infarto agudo de miocardio en el
cromosoma 13, especialmente en mujeres, esto fue descubierto gracias a que
utilizaron 1068 marcadores genéticos. Un mayor análisis logró encontrar un
haplotipo en el gen ALOX5AP, este codifica una proteína activadora de la
lipooxigenasa 5, la cual interviene en la producción de leucotrienos, esto
conlleva a un exceso de riesgo de infarto de miocardio.
Bibliografía:
- Elosua, R., Lluis, C. and Lucas, G. (2009). Estudio del componente genético de la cardiopatía isquémica: de los estudios de ligamiento al genotipado integral del genoma. Revista Española de Cardiología Suplementos, [online] 9(2), pp.24-38. Available at: http://www.revespcardiol.org/es/estudio-del-componente-genetico-cardiopatia/articulo/13137263/[Accessed 16 Apr. 2017].
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