Alteraciones de la traducción del Infarto Agudo del Miocardio

Para que se pueda producir IAM son necesarios los cambios de miR-133, la calcenuria activada fosforilada puede intervenir en la NAFT, la cual se encarga de activar los genes involucrados en la enfermedad, inducen su activación HC. Al vincularse los GPCR en la estimulación adrenérgica, por medio de la Gs se inicia la señalización, la Gs participa en la contracción del miocardio y es vinculada con la hipertrofia, así la traducción es bloqueada los patrones de la expresión génica controlados por los microRNA.  

Bibliografía 

• Elosua R, Lluis C, Lucas G. Estudio del componente genético de la cardiopatía isquémica: de los estudios de ligamiento al genotipado integral del genoma. Revista Española de Cardiología Suplementos [Internet]. 2009;9(2):24-38. Available from: http://www.revespcardiol.org/es/estudio-del-componente-genetico-cardiopatia/articulo/13137263/

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Alteraciones de la transcripción en el Infarto Agudo del Miocardio

La participación de micromoléculas de Ácido Ribonucleico, durante la transcripción es fundamental, ya que estas son capaces de silenciar o inhibir a los genes blanco, los cuales son similares al separar los ARNm específicamente, estos son importantes reguladores de HC, ha sido posible identificar distintas variedades de estos, como es el caso de la miR-133, la cual esta disminuida en el caso de la separación de los ARNm, mientras que su expresión  aumentada inhibe la misma, en el Infarto de Miocardio las proteínas han sufrido una reprogramación para evitar este problema.

Bibliografía:

• Serna D. HIPERTROFIA CARDIACA . REMODELACIÓN. APOPTOSIS [Internet]. 2017 [cited 23 April 2017]. Available from: http://www.fac.org.ar/edicion/inscac/cap07_2010.pdf

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Alteraciones en la Replicación del DNA en el Infarto del Miocardio

Existen estudios por parte de Helgadottir et, que nos demuestran que existe un locus que segrega con infarto agudo de miocardio en el cromosoma 13, especialmente en mujeres, esto fue descubierto gracias a que utilizaron 1068 marcadores genéticos. Un mayor análisis logró encontrar un haplotipo en el gen ALOX5AP, este codifica una proteína activadora de la lipooxigenasa 5, la cual interviene en la producción de leucotrienos, esto conlleva a un exceso de riesgo de infarto de miocardio.

Bibliografía:

• Elosua, R., Lluis, C. and Lucas, G. (2009). Estudio del componente genético de la cardiopatía isquémica: de los estudios de ligamiento al genotipado integral del genoma. Revista Española de Cardiología Suplementos, [online] 9(2), pp.24-38. Available at: http://www.revespcardiol.org/es/estudio-del-componente-genetico-cardiopatia/articulo/13137263/[Accessed 16 Apr. 2017].

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Definición

El infarto agudo de miocardio, conocido también como ataque al corazón, es la necrosis o muerte de una porción del músculo cardíaco que se produce cuando se obstruye completamente el flujo sanguíneo en una de las arterias coronarias, este reúne todos los requisitos para ser considerado una verdadera urgencia médica.

Infarto significa "necrosis por falta de riego sanguíneo", con agudo se refiere a "súbito", con mio a "músculo" y con cardio a "corazón".

Bibliografía:

• López Farré A, Macaya Miguel C. Libro de la salud cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos y de la Fundación BBVA. Bilbao: Fundación BBVA; 2010.

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Bienvenidos

"Es mucho más importante saber qué tipo de paciente tiene una enfermedad que qué clase de enfermedad tiene un paciente".                                               

William Osler. 

Es muy grato el poderles dar la bienvenida a mi blog, su propósito es aportar con una cantidad muy grande de información científica sobre temas relacionados con la medicina, espero sea un sitio de su interés y de su agrado.

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